![](\"http:\/\/alagoas.al.gov.br\/imagens\/conteudos\/3ff5f00828200f3517891e231332ff6e\/\/23112024%20Leyla%20Passos%20-%20Farmaceutica%20(MA)_05%20(1).jpg\")
<\/p>\nQuest\u00f5es mercadol\u00f3gicas diferenciam as medica\u00e7\u00f5es, mas nenhuma das op\u00e7\u00f5es afeta de forma negativa o tratamento do usu\u00e1rio<\/p>\n
Escolher entre um medicamento gen\u00e9rico, similar ou de refer\u00eancia \u00e9 uma d\u00favida recorrente para muitas pessoas no momento em que se est\u00e1 em uma farm\u00e1cia para adquirir um medicamento. Para ajudar a sanar questionamentos no momento de comprar um rem\u00e9dio, a farmac\u00eautica Leyla Passos, que atua no Componente Especializado da Assist\u00eancia Farmac\u00eautica (Ceaf), vinculado \u00e0 Secretaria de Estado da Sa\u00fade (Sesau), explica o que diferencia cada uma das tr\u00eas op\u00e7\u00f5es dispon\u00edveis nas drogarias.<\/p>\n
De acordo com a especialista, nenhuma das tr\u00eas op\u00e7\u00f5es de medicamentos afeta de forma negativa o tratamento do usu\u00e1rio, pois todas essas classes de rem\u00e9dios causam os mesmos efeitos no organismo, tendo em vista que os gen\u00e9ricos, similares e de refer\u00eancia t\u00eam os mesmos princ\u00edpios ativos em sua formula\u00e7\u00e3o e podem ser usados por qualquer pessoa, mediante uma prescri\u00e7\u00e3o m\u00e9dica.<\/p>\n
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\u201cN\u00e3o h\u00e1 altera\u00e7\u00e3o nenhuma no princ\u00edpio ativo das medica\u00e7\u00f5es. O respons\u00e1vel pela diferen\u00e7a no pre\u00e7o, em muitos casos, \u00e9 o laborat\u00f3rio que produziu e precificou. J\u00e1 os gen\u00e9ricos s\u00e3o mais baratos. De toda forma, os medicamentos devem apresentar testes de bioequival\u00eancia, no caso dos gen\u00e9ricos, e de biodisponibilidade, para os similares, que comprovem a efic\u00e1cia\u201d, explicou a farmac\u00eautica da Sesau.<\/p>\n
MEDICAMENTOS DE REFER\u00caNCIA<\/b><\/p>\n
Leyla Passos exp\u00f5e que a medica\u00e7\u00e3o de refer\u00eancia, tamb\u00e9m chamada popularmente de original, se destaca por ser o resultado de anos de pesquisas e estudos que comprovam os efeitos e a seguran\u00e7a junto \u00e0s ag\u00eancias reguladoras de sa\u00fade dos pa\u00edses. O pre\u00e7o mais alto \u00e9 a forma das ind\u00fastrias farmac\u00eauticas buscarem reaver o valor gasto ao longo dos anos de desenvolvimento da medica\u00e7\u00e3o e n\u00e3o tem liga\u00e7\u00e3o com a efic\u00e1cia do produto.<\/p>\n
A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) permite que a empresa farmac\u00eautica que desenvolveu o medicamento fa\u00e7a a explora\u00e7\u00e3o comercial exclusiva durante 20 anos, contados a partir do registro no Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI). A medida \u00e9 uma forma de recompensar os esfor\u00e7os em trazer um medicamento novo ao mercado, mas os valores s\u00e3o fiscalizados pela Comiss\u00e3o Interministerial de Pre\u00e7os, que regula o valor dos rem\u00e9dios a fim de evitar pr\u00e1ticas abusivas das empresas.<\/p>\n
GEN\u00c9RICOS<\/b><\/p>\n
Ap\u00f3s os 20 anos de exclusividade da empresa que desenvolveu a medica\u00e7\u00e3o, a patente \u00e9 quebrada e as informa\u00e7\u00f5es sobre o rem\u00e9dio, guardadas pela farmac\u00eautica at\u00e9 ent\u00e3o, se tornam p\u00fablicas. Depois disso, outras ind\u00fastrias podem produzir o medicamento e submet\u00ea-lo \u00e0 aprova\u00e7\u00e3o da Anvisa. Caso a libera\u00e7\u00e3o seja concedida, o rem\u00e9dio pode ser vendido nas farm\u00e1cias como um gen\u00e9rico, identificado com uma tarja amarela e a letra G em destaque.<\/p>\n
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\u201cOs gen\u00e9ricos n\u00e3o usam o nome comercial na embalagem, e sim, o nome da subst\u00e2ncia ativa. Apesar dessa diferen\u00e7a, \u00e9 importante ressaltar que os gen\u00e9ricos cont\u00eam os mesmos princ\u00edpios ativos, na mesma forma e dose do medicamento de refer\u00eancia. Por isso, podem ser usados sem nenhum problema. Como os gen\u00e9ricos, geralmente, s\u00e3o 35% mais baratos que os medicamentos de refer\u00eancia, proporcionam um maior acesso a popula\u00e7\u00e3o\u201d, disse Leyla Passos.<\/p>\n
Em 1999, o gen\u00e9rico foi institu\u00eddo como pol\u00edtica p\u00fablica no Brasil, por meio da Lei n\u00ba 9.787, que busca tornar tratamentos mais acess\u00edveis \u00e0 popula\u00e7\u00e3o de baixa renda do pa\u00eds. Em 2004, a Anvisa publicou uma resolu\u00e7\u00e3o que obriga os gen\u00e9ricos a custar, pelo menos, 35% menos do que o rem\u00e9dio de refer\u00eancia. Segundo o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade (MS), atualmente, j\u00e1 existe a vers\u00e3o gen\u00e9rica para mais de 50% de todos os medicamentos de refer\u00eancia.<\/p>\n
SIMILARES<\/b><\/p>\n
Por fim, o rem\u00e9dio similar nada mais \u00e9 do que um gen\u00e9rico com marca. Portanto, n\u00e3o deixam de ser uma c\u00f3pia do medicamento de refer\u00eancia, mas podem ter um nome fantasia e uma embalagem diferente, sem a obriga\u00e7\u00e3o de custar menos, como um gen\u00e9rico. A farmac\u00eautica da Sesau tamb\u00e9m ressalta que o similar deve ter os mesmos princ\u00edpios ativos, concentra\u00e7\u00e3o, forma farmac\u00eautica e via de administra\u00e7\u00e3o, que a medica\u00e7\u00e3o de refer\u00eancia.<\/p>\n
De todo modo, vale frisar que \u00e9 poss\u00edvel ir \u00e0 farm\u00e1cia com uma receita de medicamento de refer\u00eancia e pedir por um gen\u00e9rico ou similar e vice-versa, sem qualquer preju\u00edzo ao tratamento. Mas a recomenda\u00e7\u00e3o da farmac\u00eautica \u00e9 focar na rela\u00e7\u00e3o custo-benef\u00edcio e escolher o que for melhor para o bolso no momento de comprar os medicamentos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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